Во исполнение Поручения Президента Российской Федерации от 4 февраля 2015 года № Пр-285 разработана и внедрена Федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – «МДЛП») для медицинского применения от производителя до конечного потребителя.
Юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, являющимся субъектами обращения лекарственных средств, необходимо зарегистрироваться в системе «МДЛП» (постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 года № 1556 «Об утверждении положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения»).
Все участники оборота лекарств обязаны быть зарегистрированы в системе «МДЛП» до 1 июля 2020 года.
Субъекты обращения лекарственных средств, имеющие лицензию на медицинскую деятельность, которые еще не подали заявку Оператору системы на получение регистратора выбытия – должны незамедлительно это сделать.
Напоминаем, что осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением лицензионных требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), влечет наложение административного штрафа (в соответствии со ст. 6.34 и п.2 ст. 15.12 КоАП предусмотрены штрафы до 300 тыс. рублей) или административное приостановление деятельности.
Юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, просим направить информацию о регистрации в «МДЛП» и получении регистраторов выбытия, в срок до 3 июля 2020 г., департаменту экономического развития администрации города Липецка. Почтовый адрес: Театральная пл., д.1, г. Липецк, 398019. Адрес электронной почты: pr-economika@cominfo.lipetsk.ru.
